fa بررسی تغییرات بیان برخی ژن‌های هدف تغییرات اپی‌ژنتیکی در طی پیرشدن دستگاه عصبی مرکزی در دروزوفیلا ملانوگاستر ژنتیک جانوری Subject 02 پژوهشی کامل Applicable <span dir="RTL">افزایش سن با مرگ نورونها همراه است و بیشتر بیماریهای عصبی نظیر آلزایمر، پارکینسون و هانتینگتون نیز در سنین بالا اثرات بالینی خود را نشان میدهند. مرگ نورونی ناشی از فرایندهای دخیل در بیماریهای عصبی و فرایند پیری شباهتهای زیادی دارند. از این جمله استرس اکسیداتیو است که به عنوان یک عامل آسیب زننده سلولی موجب تخریب سلولهای عصبی شده و در شرایط بیماری با ایجاد اکسیداسیون </span>DNA<span dir="RTL"> موجب از دست رفتن نواحی هتروکروماتینه کروموزومهای سلولهای عصبی و بیان بیش از نیاز برخی ژنها شده که به تدریج مرگ نورونی را در پی خواهد داشت.&nbsp; </span><span dir="RTL">بررسی مقایسه ای بیان برخی ژن</span>&shy;<span dir="RTL">های هدف اینگونه تغییرات اپی&shy;ژنتیکی در طول فرایند پیرشدن با آنچه که در شرایط بیماری عصبی رخ میدهد حائز اهمیتهای بالینی متعددی است. مگس سرکه (</span><span dir="RTL">دروزوفیلا ملانوگاستر) به دلیل دارا بودن بیش از 75 درصد ژنهای بیماریزای انسانی و همینطور دستگاه عصبی مرکزی ساده </span><span dir="RTL">مدل بسیار عالی برای چنین مطالعاتی است. در </span><span dir="RTL">این مطالعه، </span><span dir="RTL">وجود </span><span dir="RTL">اختلاف در بیان برخی از&nbsp; ژن&shy;های تحت تنظیم اصلاحات اپی&shy;ژنتیکی ساختار کروماتین طی فرآیند پیری در بافت مغز مگس&shy;های سرکه تیپ وحشی در دو </span><span dir="RTL">گروه سنی</span><span dir="RTL"> 4 روزه و 40 روزه توسط تکنیک </span>qRT-PCR <span dir="RTL">مورد بررسی قرارگرفته و با نتایج گزارش شده مطالعه همین گروه از ژنها در مدل تائوپاتی مگس سرکه مقایسه گردید. </span><span dir="RTL">نتایج بیانگر کاهش بیان ژن&shy;های</span> <em>Nvd</em><span dir="RTL">، </span><em>CG15115</em><span dir="RTL">، </span><em>Ir41a</em><span dir="RTL">، </span><em>CG15661</em><span dir="RTL"> و</span> <em>Uif</em> <span dir="RTL">در گروه مگسهای 40 روزه بود در حالیکه بیان گروه دیگر از ژنها شامل</span> <em>CG40006<span dir="RTL">،</span></em> <em>Dscam1</em><span dir="RTL">، </span><em>Ints3</em> <span dir="RTL">و </span><em>Gprk1</em> <span dir="RTL">افزایش بیان همراه با افزایش سن را نشان دادند. &nbsp;سطح بیان ژن </span><em>Snap25</em> <span dir="RTL">بدون تغییر مانده بود. این تغییرات بیان ژنها متفاوت از تغییرات گزارش شده در مورد </span><span dir="RTL">مدل تائوپاتی مگس سرکه بوده و بیانگر تفاوت مسیرهای تنظیمی اپی ژنتیکی دخیل در مرگ نورونها در شرایط بیماری با روند پیری طبیعی دستگاه عصبی است.</span> Central Nervous system provides body homeostasis and adaptation to environmental changes, thus deregulated nervous processes can accelerates aging. On the other hand, neurodegenerative disorders are age-dependent conditions. Since neurons are highly vulnerable to oxidative damage thus, the normal brain aging and neurodegenerative conditions share similar characteristics. Drosophila melanogaster is an excellent model organism to study brain aging and age-related neurodegenerative changes. It has been reported that human Tau over-expression in Drosophila brain leads to DNA oxidation and a wide spread chromatin relaxation leading to changes in expression level of specific target genes. In this study, in order to obtain a more accurate insight into the normal aging of the nervous system we quantified and compared expression levels of the same target genes in young flies (4 days old) and old flies (40 days old) of wild-type Oregon K <em>Drosophila</em> insects applying qRT-PCR technique. The results showed that a group of genes including <em>Nvd</em>, <em>CG15115</em>, <em>Ir41a</em>, <em>CG15661</em> and <em>Uif</em> show decreased expression by getting aged, and <em>CG40006</em>, <em>Dscam1</em>, <em>Ints3</em>, and <em>Gprk1</em> genes are up-regulated as the flies&rsquo; age is increased. The <em>Snap25</em> gene expression did not change during aging. These results showed that as the age rises, the expression of the genes in the organisms of this living creature undergoes changes that are due to changes in the epigenetic patterns. But the observed changes are different than that of reported in tauopathy fly models. This pattern of changes in gene expression reflects reduction of metabolic and signaling activity and increased accumulation of damage in the cells, which ultimately leads to aging. تائوپاتی, تنظیمهای اپی ژنتیکی, پیری مغز, مگس سرکه Tauopathy, Epigenetic gene regulation, Brain aging, Drosophila melanogaster. 55 61 http://mg.genetics.ir/browse.php?a_code=A-10-184-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Haddadi محمد حدادی hadadimohamad@gmail.com 10031947532846005504 10031947532846005504 Yes University of Zabol دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، دانشگاه زابل Mohammad Keikha محمد کیخا mohammad_k_j@yahoo.com 10031947532846005505 10031947532846005505 No University of Zabol دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، دانشگاه زابل