fa ارزیابی تنوع ژنتیکی جمعیت های زنبورعسل ایرانی (Apis mellifera meda) براساس آنالیزهای نشانگر PCR-RFLP ژنتیک جانوری Subject 02 پژوهشی کامل Applicable <span dir="RTL">امروزه، تکنیک</span>&shy;<span dir="RTL">های متفاوتی برای ارزیابی تنوع ژنتیکی در حشرات استفاده می&shy;شود. </span><span dir="RTL">با توجه به اهمیت مطالعه تنوع ژنتیکی و ساختار </span><span dir="RTL">ژنتیک </span><span dir="RTL">جمعیت در حفاظت گونه&shy;ها، تنوع ژنتیکی </span><span dir="RTL">زنبورعسل ایرانی جمع آوری شده از 20 استان کشور به کمک نشانگر</span>PCR-RFLP<span dir="RTL"> بررسی شد. تعداد 300 نمونه زنبور کارگر جوان از مناطق مختلف کشور جمع آوری و </span><span dir="RTL">استخراج </span>DNA<span dir="RTL"> از قسمت&shy;های سر و </span><span dir="RTL">قفسه&shy;سینه آنها با استفاده از روش </span>Salting-out<span dir="RTL"> با اندکی تغییرات </span><span dir="RTL">انجام</span><span dir="RTL"> شد. </span><span dir="RTL">در این مطالعه </span><span dir="RTL">از </span><span dir="RTL">آنالیزهای نشانگر </span>PCR-RFLP<span dir="RTL"> نواحی </span>DNA<span dir="RTL"> میتوکندریایی (ژن&shy;های</span> <em>COI</em><span dir="RTL"> و</span> 16S rDNA<span dir="RTL">)</span><span dir="RTL"> استفاده و هر کدام از این ژن&shy;ها با استفاده از چهار آنزیم برشی مورد هضم آنزیمی قرار گرفتند. نتایج حاصل از آنالیزهای این نشانگر، تنوع ژنتیکی خیلی پایینی را در جمعیت&shy;های زنبورعسل مورد مطالعه نشان داد. میزان هتروزایگوسیتی مشاهده شده و مورد انتظار، شاخص شانون، تعداد آلل مشاهده شده و موثر و تنوع ژنی در اکثر جمعیت&shy;ها صفر بود. نتایج </span><span dir="RTL">تجزیه کلاستر </span><span dir="RTL">نشان داد که نمونه&shy;های زنبورعسل مورد مطالعه بصورت پراکنده در سرتاسر شاخه&shy;ها توزیع و در هم ادغام شده&shy;اند و هیچ کدام به تنهایی جمعیت مجزایی را تشکیل نداده&shy;اند که می&lrm;تواند به دلیل</span><span dir="RTL"> ماهیت نشانگر </span>PCR-RFLP<span dir="RTL">، چندشکلی آنزیمی پایین، سیستم تولیدمثلی هاپلودیپلوئیدی زنبورعسل، فعالیت&shy;های انسانی، خرید و فروش ملکه و کندو بین زنبورداران و داشتن مناطق کوچ و قشلاق- ییلاق مشترک باشد. در نتیجه، با توجه به نتایج مطالعه حاضر و عدم مطابقت آن با تحقیقات قبلی، </span><span dir="RTL">بهره</span>&lrm;<span dir="RTL">گیری </span><span dir="RTL">از </span><span dir="RTL">نشانگر </span>PCR-RFLP <span dir="RTL">برای مطالعات آینده جهت بررسی تنوع ژنتیکی جمعیت&shy;های زنبورعسل پیشنهاد نمی</span><span dir="RTL">&shy;گردد.</span><br> &nbsp; Different techniques are used nowadays to assess genetic diversity in insects. Due to the importance of studying the genetic diversity and populationchr(&#39;39&#39;)s genetic structure in the conservation of species, the genetic diversity of Iranian honey bees collected from 20 provinces of Iran was investigated using PCR-RFLP markers. The 300 samples of young honey bee workers were collected from different parts of the country, and their DNA was extracted from the head and thorax according to the salting-out method with minor modifications. In this study, PCR-RFLP analyses of mitochondrial DNA regions (<em><em>COI</em></em> and 16S rDNA genes) were used, and each of these genes was digested by four restriction enzymes. The results showed very low genetic diversity in the studied honey bee populations. The observed and expected heterozygosity, Shannon index and the number of observed and effective alleles were calculated and found to be zero in most of the populations. The results of cluster analysis showed that the studied honey bee samples were scattered and integrated throughout the branches, none of them formed a separate population, and all of them formed a single group which can be due to the nature of the PCR-RFLP markers, low enzymatic polymorphism, haplodiploidy reproductive system of the honey bee, human activities, queen and hive trade among beekeepers, winter-summer displacements and migration to similar areas. Therefore, according to the results of the present study and its inconsistency with previous research, using PCR-RFLP marker is not recommended for future attempts to investigate the genetic diversity of honey bee populations.<br> &nbsp; : تنوع ژنتیکی, زنبورعسل, نشانگر PCR-RFLP, DNA میتوکندریایی Genetic diversity, honey bee, mtDNA, PCR-RFLP 219 233 http://mg.genetics.ir/browse.php?a_code=A-10-247-1&slc_lang=fa&sid=1 Ataollah Rahimi عطااله رحیمی Ata.rahimi@areeo.ac.ir 10031947532846005975 10031947532846005975 Yes Agricultural Research Education And Extention Organization سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی Alinaghi Mirmoayedi علی نقی میرمویدی alimirmoayedi@gmail.com 10031947532846005976 10031947532846005976 No Razi University دانشگاه رازی Danial Kahrizi دانیال کهریزی dkahrizi@yahoo.com 10031947532846005977 10031947532846005977 No Razi University دانشگاه رازی leila zarei لیلا زارعی lzarei1360@yahoo.com 10031947532846005978 10031947532846005978 No Razi University دانشگاه رازی Samad Jamali صمد جمالی jamali454@yahoo.com 10031947532846005979 10031947532846005979 No Razi University دانشگاه رازی