fa بررسی ساختار و تنوع ژنتیکی جمعیت های وحشی گیاه دارویی آنغوزه با استفاده از نشانگر مولکولی ‌ISSR ژنتیک گیاهی Subject 01 پژوهشی کامل Applicable <h1 dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;">دراین پژوهش تنوع ژنتیکی و ساختار جمعیت 90 ژنوتیپ آنغوزه با استفاده از 13 آغازگر <span dir="LTR">ISSR</span> مورد ارزیابی قرارگرفت. نتایج نشان داد که آغازگرهای &nbsp;<span dir="LTR">ISSR</span>در مجموع 186 باند چند شکل با متوسط38/14 باند به ازای هرآغازگر در جمعیت مورد بررسی تکثیر نمودند. میانگین مقادیر شاخص نشانگر (<span dir="LTR">MI</span>) و محتوای اطلاعات چند شکل (<span dir="LTR">PIC</span>) برای آغازگرهای <span dir="LTR">ISSR</span> به‌ترتیب 98/4 و 37/0به‌دست آمد و نشان داد که آغازگرهای <span dir="LTR">ISSR</span> از کارایی بالایی در شناسایی تنوع ژنتیکی در جمعیت‌های آنغوزه برخوردارند. درمقایسه بین جمعیت‌های مورد مطالعه جمعیت کرمان شامل 33 ژنوتیپ بر اساس مقادیر تعداد الل‌های مؤثر (<span dir="LTR">Ne</span>)، مقادیر هتروزیگوسی (<span dir="LTR">H</span>)، شاخص شانون (<span dir="LTR">I</span>) و تعداد کل الل&shy;های مشاهده شده (<span dir="LTR">Na</span>) که به‌ترتیب 62/1، 35/0، 51/0 و 93/1 دراین جمعیت از تنوع بیش‌تری برخوردار بود. نتایج به‌دست آمده از این پژوهش نشان داد که جمعیت کرمان نسبت به سایر جمعیت‌های مورد مطالعه از میزان تنوع ژنتیکی بالاتری برخوردار است. نتایج حاصل از تجزیه واریانس ملکولی (<span dir="LTR">AMOVA</span>) نشان داد که 8 درصد از تغییرات کل مربوط به تنوع بین جمعیتی است در حالی‌که 92% از تغییرات با تنوع درون جمعیتی قابل توجیه می‌باشد. به‌عبارت دیگر می‌توان بیان داشت که آغازگرهای <span dir="LTR">ISSR</span> بیشترین میزان تنوع ژنتیکی را درون خویشاوندان نشان دادند<span dir="LTR">.</span> تجزیه خوشه‌ای و ساختار جمعیت تمامی ژنوتیپ‌های ارزیابی شده را به‌ترتیب به 5 دسته اصلی تقسیم تفکیک کردند.<span style="background:white;"><span style="color:#222222;"> با توجه به نتایج به‌دست آمده از این تجزیه مقدار </span></span><span dir="LTR" style="background:white;"><span style="color:#222222;">K</span></span><span style="background:white;"><span style="color:#222222;"> در حالت 5 درحد بهینه قرارداشت. این نتایج نشان داد که تنوع ژنتیکی نسبتاً بالایی در جمعیت&shy;های مورد مطالعه وجود داشته و نشانگر </span></span><span dir="LTR" style="background:white;"><span style="color:#222222;">ISSR</span></span><span style="background:white;"><span style="color:#222222;"> ابزار مناسبی جهت بررسی تنوع ژنتیکی در این ژرم پلاسم هستنند. </span></span><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></span></h1> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;">&nbsp;</span></span></div> <br> In this study,the genetic diversity and population structure of 90 Ferula assa foetida L<span dir="RTL">.</span> genotypes were evaluated using 13 ISSR primers. The results indicated that ISSR primers reproduced a total of 186 polymorphic bands with an average of 14.38 bands per primer. The mean values of marker index (MI) and &nbsp;the polymorphic information content (PIC) for ISSR primers were 4.98&nbsp; and 0.37, respectively, and showed that ISSR primers were highly efficient in &shy;the identification of genetic diversity in <em>Ferula</em> populations. In comparison between the studied populations, the population of Kerman includes 33 genotypes based on the values of the number of effective alleles (Ne), heterozygous values (H), Shannon index (I), and the total number of alleles (Na) observed was more diverse. The&shy; &shy;analysis of molecular variance&nbsp; (AMOVA) results showed that 8% of the total changes are related to&nbsp; between population diversity, while 92% of the changes are justified by within population diversity. In other words, ISSR primers showed significant genetic diversity between and within wild relatives. Cluster analysis and population structure divided all evaluated genotypes into 5 main categories, respectively. According to the results obtained from this analysis, the value of K=5 was in the optimal range. These results illustrate that there is a relatively high genetic diversity in the <em>Ferulas </em>&nbsp;population&nbsp; and ISSR markers are beneficial tools for studying genetic diversity in this germplasm.<br> &nbsp;<br> &nbsp; تنوع ملکولی, گیاهان دارویی, پارامترهای تنوع ژنتیکی­, نشانگر مولکولی Molecular diversity, Medicinal Plants, Genetic diversity parameters , Molecular marker 309 319 http://mg.genetics.ir/browse.php?a_code=A-10-41-4&slc_lang=fa&sid=1 Reyhane Sadeghi ریحانه صادقی reyhane.sadeghi@srbiau.ac.ir 10031947532846006177 10031947532846006177 No علوم تحقیقات تهران Mansour‎ Omidi منصور امیدی momidi@ut.ac.ir 10031947532846006178 10031947532846006178 Yes دانشگاه تهران Reza Azizinezhad رضا عزیزی نژاد r.azizi@srbiau.ac.ir 10031947532846006179 10031947532846006179 No علوم تحقیقات تهران Alireza Etminan‏ ‏ علیرضا اطمینان alietminan55@yahoo.com 10031947532846006180 10031947532846006180 No دانشگاه آزاد کرمانشاه Hassanali ‎ Naghdi‏ ‏Badi حسنعلی نقدی بادی naghdibadi@yahoo.com 10031947532846006181 10031947532846006181 No پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی