fa معرفی یک دستگاه کاربردی برای تخلیص ژن از ژل آگارز: خالص‌سازی و همسانه‌سازی ژن HMGR از جنسینگ آمریکایی ژنتیک گیاهی Subject 01 پژوهشي کوتاه Research <h1 dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:tahoma;">به‌منظور همسانه‌سازی ژن، ابتدا باید ژن موردنظر از سایر آلودگی‌ها (پروتئین، باندهای غیرتخصصی و پرایمردایمرها و ...) جدا شود. خالص‌سازی ژن موردنظر از سایر آلودگی&shy;های با روش&shy;های شیمیایی و فیزیکی مختلفی قابل انجام است. در این پژوهش برای اولین بار، ژن هدف موجود در بافر <span dir="LTR">TAE.1X</span> با استفاده از یک روش فیزیکی با کمک میدان الکتریکی جداسازی شد. ژن <em><span dir="LTR">Pq</span></em><em><span dir="LTR">HMGR</span></em> (<span dir="LTR">FJ755158.1</span>) با استفاده از آغازگرهای اختصاصی طراحی‌شده از توالی‌های <span dir="LTR">cDNA</span> گیاه جنسینگ (<em><span dir="LTR">Panax quinquefolius</span></em>) توسط واکنش زنجیره‌ای پلیمراز تکثیر شد. الحاق ژن خالص‌سازی&shy;شده به پلاسمید حامل <span dir="LTR">PTG-19 </span>&nbsp;و همسانه&shy;سازی آن در باکتری <span dir="LTR">E.coli</span> سویه <span dir="LTR">DH5&alpha;</span> با موفقیت انجام شد. در نهایت ژن <em><span dir="LTR">PqHMGR</span></em> توسط دستگاه و روش معرفی ‌شده به‌خوبی خالص‌سازی و همسانه‌سازی شد و پلاسمید نوترکیب، به‌منظور تائید موفق بودن همسانه‌سازی توالی‌یابی شد. </span></span></h1> In order to gene cloning, at first desired gene should separate from other contaminants (proteins, primer-dimer bands unskilled, etc.). Various physical and chemical methods were used for purification of target gene from other contaminates; Here we have applied a new physical methods for purification of gen from agarose gel under an electric field containing TAE.1X fluid. We isolated <em>PqHMGR</em> form <em>Panax quinquefolius</em>by using specific primers based on cDNA sequences. Ligation of isolated gene tovector and its cloning was done through E.coli (DH5&alpha;). Finally, <em>PqHMGR</em> gene was purified by the foresaid device and after cloning in desired vector, extracted plasmid were sequenced for confirmation of gene purification and cloning. Our resultd showed accuracy of this device in gene purification. ژل آگارز خالص‌سازی ژن از ژل PqHMGR Agarose gel, gene purification from gel, PqHMGR 301 306 http://mg.genetics.ir/browse.php?a_code=A-10-1-40&slc_lang=fa&sid=1 K Saaed Mocheshi کژوان ساعد موچشی 1003194753284600310 1003194753284600310 No گروه علوم زراعی و اصلاح نباتات، پردیس ابوریحان،دانشگاه تهران A Izadi Darbandi علی ایزدی‌دربندی aizady@ut.ac.ir 1003194753284600311 1003194753284600311 Yes گروه علوم زراعی و اصلاح نباتات، پردیس ابوریحان،دانشگاه تهران N Saaed Mocheshi نامجو ساعد موچشی 1003194753284600312 1003194753284600312 No دانشکده کشاورزی، دانشگاه کردستان