@article{ author = {منصورامیدی,}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {8}, Number = {2}, pages = {0-0}, publisher = {Genetics Society}, title_fa = {آزمون دکتری}, abstract_fa ={آزمون دکتری طی چند دوره گذشته انتخاب دانشجو در مقطع دکتری تخصصی به صورت نیمه متمرکز انجام می‌شود. در این روش متقاضیان در آزمون متمرکز چهارگزینه‌ای سازمان سنجش که از چند موضوع درسی بوده شرکت کرده و داوطلبان پذیرفته شده در آن به صورت، چند برابر ظرفیت به دانشگاه‌ها جهت انجام مصاحبه و انتخاب معرفی می‌شوند. در بررسی نحوه آزمون انتخاب دانشجوی دکتری تخصصی شاید سه سوال اصلی مطرح باشد. 1- این روش انتخاب دانشجو دکتری تخصصی آیا در جای دیگری از دنیا هم انجام می‌شود؟ یا اینکه روش خاص وزارت علوم، تحقیقات و فناوری ایران است؟ 2- بخش متمرکز و چهارگزینه‌ای این آزمون چه ویژگی‌هایی دارد؟ 3- ویژگی‌های بخش مصاحبه این آزمون کدام است؟ در اینجا فقط به بررسی روش انجام مصاحبه، بدون هیچ اظهارنظری می‌پردازیم. سازمان سنجش چند برابر ظرفیت، دانشجو به هر گروه علمی در هر دانشکده معرفی کرده و آنها را موظف می‌کند در یک روز (که از طرف سازمان سنجش مشخص شده) مصاحبه علمی و آزمون زبان انگلیسی انجام شود. ضمنا مدارج، مدارک و دانسته‌های علمی متقاضی نیز بایستی بررسی و نمره‌دهی ‌شود. نام هر متقاضی با توجه به رتبه‌ای که در آزمون متمرکز آورده ممکن است به چند گروه و دانشکده و دانشگاه در شهرهای مختلف کشور ابلاغ شود. در هر صورت، متقاضی موظف است در صبح روز مصاحبه خود را به گروه مربوطه معرفی نماید. تعداد معرفی شده‌ها به هر گروه علمی با توجه به ظرفیت آن گروه بین ده نفر تا چند ده نفر می-تواند باشد. در جلسه مصاحبه، اعضا هیئت علمی از داوطلبان به صورت شفاهی و فردی مصاحبه علمی به عمل می‌آورند. مدت مصاحبه هر فرد با توجه به تعداد معرفی شده‌ها حدود ده دقیقه تا چند ده دقیقه خواهد بود که از ساعت 8 یا 9 صبح شروع و تا آخرین داوطلب ادامه خواهد داشت. محدودیت زمان، تعداد داوطلبان، انجام به موقع آزمون و رفع مسئولیت، تعیین کننده تعداد پرسش‌های اعضا هیئت علمی و در نهایت سرعت انجام مصاحبه در بالاترین سطح علمی کشور است. در هر صورت، به طور میانگین در مدت ده تا بیست دقیقه یک داوطلب بر اساس چند سوال ارزیابی و نهایتا بعد از تقریبا چهار سال به درجه PhD نائل می‌شود و یا اینکه بر اساس همان بررسی چند دقیقه‌ای نمی‌تواند وارد این مرحله شود و برای همیشه یا حداقل آن سال از ورود به این دوره محروم می‌شود. البته احتمالا می‌تواند سریع با اتوبوس خود را برای آزمون علمی دیگر به شهر و دانشگاه دیگری برساند. بدین صورت به مدت تقریبا یک هفته همۀ دانشکده‌های متقاضی، دانشجویان خود را از بین سیل متقاضیان انتخاب کرده و بقیه متقاضیان به اضافه متقاضیان جدید خود را برای سال آینده آماده خواهند کرد. به خاطر دارم که یک بار برای بررسی غده تیروئید به پزشک مراجعه نمودم و ایشان مرا به آزمایشگاه برای آزمون بیماری معرفی کردند. با ورود به آزمایشگاه، خانم منشی معرفی نامه مرا گرفت و بلافاصله با سرعتی فوق تصور، با پرسش از من مشخصات مرا وارد کامپیوتر کرد. کاغذی به دست من داد و گفت درِ روبرو . درِ روبرو را باز کردم یک صندلی جلویم بود خانمی گفت: بشین! آستین چپ را بالا بزن و بلافاصله با آمپول که آماده بود خون گرفت و گفت درِ روبرو. در را باز کردم وارد شدم خانمی پشتِ در گلوی مرا گرفت غده تیروئید را لمس کرد روی کاغذ علامتی گذاشت و گفت درِ روبرو. وارد شدم خانمی گفت ترازو . هنوز خودم وزن خودم را ندیده بودم که در کاغذ نوشت و گفت درِ روبرو. وارد شدم میز بسیار بزرگ و شخصی با عینک پشت میز به من گفت برگه، دارو می‌خوری؟ خیر. روی برگه علامتی زد و با دست درِ سمت چپ را نشان داد و من که دیگه کاملا هول شده بودم و نفر بعد هم پشت سر من آمده بود با سرعت از در خارج شدم. خانمی پشت میز کوچک روبرو بود که برگه‌ای دست من داد و گفت قابل شما را ندارد. گفتم من بیمه هستم گفت ما بیمه نیستیم. دو هفته دیگه جواب آماده است. بعد از اینکه از آن مجموعه پزشکی علمی تخصصی از شوکِ سرعت بیرون آمدم متوجه شدم مجموعا یک دقیقه و 42 ثانیه طول کشیده است. یعنی از شروع کار تا دریافت جواب دو هفته و یک دقیقه و 42 ثانیه. در هر صورت در درمان تیروئید تعداد زیاد بیماران، امکانات محدود و نگاه اقتصادی شاید علت این همه سرعت باشد ولی در ورود به دوره دکتری علت انتخاب این روش چه می‌تواند باشد؟ آیا انجام این روش با نظر استادان دانشگاه‌ها بوده است؟ آیا قرار دادن افراد در چنین جایگاه و ظرفیت علمی نیاز به تامل و بررسی بیشتری را نمی‌طلبد؟}, keywords_fa = {}, url = {http://mg.genetics.ir/article-1-1235-en.html}, eprint = {http://mg.genetics.ir/article-1-1235-en.pdf}, journal = {فصلنامه علمی ژنتیک نوین}, issn = {2008-4439}, eissn = {2008-4439}, year = {2013} } @article{ author = {پریساآزادفر, and لیلااکبری, and سمیراشیبانینیا, and مریمنوروزیان, and فرهادعصارزادگان, and مسعودهوشمند,}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {8}, Number = {2}, pages = {0-0}, publisher = {Genetics Society}, title_fa = {بررسی اگزونهای داغ ژن APP در بیماران آلزایمر زودرس ایرانی}, abstract_fa ={بیماری آلزایمر بیماری پیشرونده دستگاه عصبی است که به وسیله از دست دادن حافظه اخیر و تغییر در شخصیت آشکار می شود. نقش موتاسیون در ژن پیش ساز آمیلوئید (APP) در بیماری آلزایمر با بروز زودرس به اثبات رسیده است. هدف از این مطالعه بررسی واریانت موتاسیون در اگزونهای 16 و17 به عنوان نقاط داغ در بیماران آلزایمر با بروز زودرس می باشد. در این بررسی 24 فرد بیمار به همراه 48 فرد به عنوان کنترل مورد استفاده قرار گرفت. پس از انجام PCR، ژنوتیپ ها به وسیله روش توالی‌یابی بررسی شدند. نتایج در یکی از بیماران پلی-مورفیسمی در موقعیت T12931884A در اینترون 16 ژن پیش ساز آمیلوئید نشان داد ، که این موقعیت، 26 نوکلئوتید با ناحیه کد شونده فاصله داشت. اما هیچ جهشی در اگزون 16 و 17 ژن پیش ساز آمیلوئید در بیماران مبتلا به آلزایمر با بروز زودرس دیده نشد. به نظر می رسد که اگزون 16 و 17 در بیماران آلزایمر با بروز زودرس منطقه داغ نبود .}, keywords_fa = {}, url = {http://mg.genetics.ir/article-1-1163-en.html}, eprint = {http://mg.genetics.ir/article-1-1163-en.pdf}, journal = {فصلنامه علمی ژنتیک نوین}, issn = {2008-4439}, eissn = {2008-4439}, year = {2013} } @article{ author = {فریبافلاحباقری, and سالاردرافشان, and محمدپورکاظمی, and یزدانکیوانی, and فریدونچکمهدوزقاسمی,}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {8}, Number = {2}, pages = {0-0}, publisher = {Genetics Society}, title_fa = {بررسی تنوع منطقه کنترلی ژنوم میتوکندریایی (D-loop) در دو تیپ مصبی و تالابی کپور معمولی وحشی Cyprinus carpio جنوب غربی دریای خزر با روش PCR-RFLP}, abstract_fa ={دو تیپ تالابی و مصبی کپور معمولی وحشی، Cyprinus carpio، تنها در دریای خزر و حوضه آبریز آن که یکی از زیستگاه‌های طبیعی این گونه است، یافت می شود. با توجه به اهمیت مطالعه تنوع ژنتیکی و ساختار جمعیت در مدیریت و حفاظت از گونه‌ها، تنوع ژنتیکی دو تیپ مصبی و تالابی کپور معمولی وحشی با استفاده از روش PCR-RFLP مورد مطالعه قرار گرفت، در این بررسی 80 قطعه ماهی کپور معمولی وحشی بالغ از دو ناحیه (هر ناحیه 40 قطعه)، شامل پناهگاه حیات‌وحش سرخانکل و مصب دریای خزر به تالاب انزلی صید شدند. در این بررسی 40 آنزیم برشی مورد استفاده قرار گرفت، که از این میان تنها 4 آنزیم برشی (TasI, SmaI, SspI, ApoI) الگوی باندی چند شکلی نشان دادند. نتایج این بررسی سه ترکیب هاپلوتیپی مختلف را بین مناطق نمونه‌برداری نشان داد. هاپلوتیپ‌های BBBA و AAAB تنها در ایستگاه سرخانکل تشخیص داده شد و در تمامی نمونه های صید شده از مصب دریای خزر فقط هاپلوتیپ AAAA مشاهده شد. نتایج این بررسی موید این مطلب است که می توان از روش PCR-RFLP در ناحیه D-loop ژنوم میتوکندریایی به عنوان یک نشانگر مناسب به منظور مطالعات شجره مادری جمعیت های کپور معمولی وحشی استفاده نمود. همچنین انواع مصبی و تالابی کپور معمولی وحشی در بخش جنوب غربی دریای خزر از منظر این ناحیه از ژنوم دارای اختلاف ژنتیکی، هرچند جزئی هستند. نتایج این تحقیق می‌تواند در زمینه حفاظت و بازسازی ذخایر کپور معمولی در مناطق مورد مطالعه مورد استفاده قرار گیرد.}, keywords_fa = {}, url = {http://mg.genetics.ir/article-1-1162-en.html}, eprint = {http://mg.genetics.ir/article-1-1162-en.pdf}, journal = {فصلنامه علمی ژنتیک نوین}, issn = {2008-4439}, eissn = {2008-4439}, year = {2013} } @article{ author = {آزادهخسروی, and سیدضیاءالدینمیرحسینی, and مصطفیمحقق,}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {8}, Number = {2}, pages = {0-0}, publisher = {Genetics Society}, title_fa = {بررسی ارتباط ناحیه راه‌انداز ژن TLR4 و تعداد سلول‌های سوماتیک در یک جمعیت گاو هلشتاین در استان اصفهان}, abstract_fa ={ورم پستان یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در گاوهای شیری است. برای ایجاد مقاومت ژنتیکی نسبت به این بیماری، شناسایی ژن‌‌‌ها و الل‌های مقاوم به ورم پستان ضروری است. گیرنده‌‌‌های شبه تول (TLRs) از ژن‌های کاندیدای مناسب برای افزایش مقاومت ژنتیکی به ورم پستان در گاوهای هلشتاین هستند. در این پژوهش چند شکلی راه-انداز ژن TLR4 و ارتباط آن با تعداد سلول‌های سوماتیک در یک جمعیت از گاوهای هلشتاین ایران مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور، از 100 گاو هلشتاین نمونه خون تهیه و DNA آنها استخراج شد. برای راه‌انداز ژن TLR4 یک جفت آغازگر طراحی شد. این آغازگرها قطعه‌ای به‌طول 274 جفت باز را در فرایند واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) تکثیر نمودند. دو الگوی ژنتیکی A و B به ترتیب با فراوانی 74/0 و 26/0 تشخیص داده شدند. نتایج نشان داد که این الگوهای ژنتیکی اثر معنی‌داری بر تعداد سلول‌های سوماتیک در گاوهای هلشتاین جمعیت مورد بررسی دارد (01/0P<). با توجه به پایین بودن توارث‌پذیری تعداد سلول‌های سوماتیک (093/0) و عدم کارایی انتخاب مستقیم برای بهبود صفت، انتخاب بر مبنای الگوهای ژنتیکی ژن TLR4 می‌تواند برای بهبود مقاومت ژنتیکی در برابر ورم پستان مورد استفاده قرار گیرد.}, keywords_fa = {}, url = {http://mg.genetics.ir/article-1-1161-en.html}, eprint = {http://mg.genetics.ir/article-1-1161-en.pdf}, journal = {فصلنامه علمی ژنتیک نوین}, issn = {2008-4439}, eissn = {2008-4439}, year = {2013} } @article{ author = {مجتبیرنجبر, and محمدرضانقوی, and هوشنگعلیزاده, and حسنسلطانلو, and عباسعلیزالی, and رحیمتقیزادفرید,}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {8}, Number = {2}, pages = {0-0}, publisher = {Genetics Society}, title_fa = {آنالیز بیان نسبی چهار ترپن سنتاز در گونه‌های آرتمیزیا}, abstract_fa ={خواص دارویی آرتمیزیا مربوط به اسانس های فرار آن بوده که شامل طیف وسیعی از مواد شیمیایی فعال از قبیل منوترپن ها، سسکوئی ترپن ها و تری ترپن ها است. از ترپن های مهم می توان بتا آمیرین، بتا کاریوفیلن، لینالول و بتا پنین را نام برد که به عنوان داروی ضد سرطان، ضد درد، ضد میکروب، آنتی اکسیدان و ضد التهاب بکار می رود. در این مطالعه، میزان بیان نسبی چهار ژن بتا آمیرین سنتاز، بتا کاریوفیلن سنتاز، لینالول سنتاز و بتا پنین سنتاز در 8 گونه آرتمیزیا به وسیله واکنش زنجیره‌ای پلیمراز در زمان واقعی مورد بررسی شد. در این تحقیق از ژن 18S rRNA به عنوان ژن کنترل استفاده شد. بیشترین و کمترین سطح بیان بتا آمیرین سنتاز، بتا کاریوفیلن سنتاز، لینالول سنتاز و پنین سنتاز نسبت به گونه A.annua به ترتیب در مرحله گلدهی (62/1) گونه A. scoparia و مرحله گیاهچه ای (85/50-) گونه A. sieberi، مرحله گلدهی (28/56) گونه A.campestris و مرحله گلدهی (74/10-) گونه A. vulgaris ، مرحله غنچه دهی (86/15) گونه A. scopariaو مرحله غنچه دهی (20-) گونه A. sieberi، مرحله غنچه دهی (57/53) گونه A.campestris و مرحله غنچه دهی (49/23-) گونه A. diffusa مشاهده شد.}, keywords_fa = {}, url = {http://mg.genetics.ir/article-1-1160-en.html}, eprint = {http://mg.genetics.ir/article-1-1160-en.pdf}, journal = {فصلنامه علمی ژنتیک نوین}, issn = {2008-4439}, eissn = {2008-4439}, year = {2013} } @article{ author = {منصورهملکیان,}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {8}, Number = {2}, pages = {0-0}, publisher = {Genetics Society}, title_fa = {کاربرد برنامه GENELAND در بررسی ساختار ژنتیکی جمعیت}, abstract_fa ={برنامه GENELAND در سالیان اخیر به عنوان یکی از برنامه های آماری کاربردی در زمینه تحلیل ساختار ژنتیکی جمعیت مطرح شده است. با تلفیق داده های ژنتیک حاصل از نشانگرهای چیره و همچیره و داده های مکانی و بدون نیاز به تعیین مرزهای جمعیت، تعداد گروه‌های همگن و نقشه توزیع مکانی آنها را می توان بدست آورد. اطلاعات حاصل در زمینه ساختار ژنتیکی جمعیت و در نتیجه مدیریت و حفاظت گونه ها کاربرد دارد. در این پژوهش داده های ژنتیکی حاصل از نه ریزماهوارک برای بررسی ساختار ژنتیکی 13 جمعیت از یک گونه پستاندار کیسه دار درختزی (Petaurus breviceps) و ارزیابی تأثیر پارامترهای سرزمین بر آن استفاده شد. نتایج حاصل نشان داد که چهار گروه ژنتیکی همگن در بین این جمعیت ها وجود دارد که عمدتاً به واسطه تغییر کاربری اراضی و از بین رفتن زیستگاههای طبیعی گونه از یکدیگر جدا شده اند. حفظ اندازه زیستگاه‌های موجود و جلوگیری از تخریب بیشتر آنها و همچنین ایجاد کریدورهای ارتباطی مناسب بین جمعیت‌های محصور شده به عنوان تدابیر مدیریتی جهت تضمین بقای جمعیت های محصور شده پیشنهاد می شود.}, keywords_fa = {}, url = {http://mg.genetics.ir/article-1-1159-en.html}, eprint = {http://mg.genetics.ir/article-1-1159-en.pdf}, journal = {فصلنامه علمی ژنتیک نوین}, issn = {2008-4439}, eissn = {2008-4439}, year = {2013} } @article{ author = {سمیرارهیده, and حمیدعبدالهی,}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {8}, Number = {2}, pages = {0-0}, publisher = {Genetics Society}, title_fa = {مقایسه تنوع ژنتیکی جدایه‌های باکتری Erwinia amylovora در خوشه‌های ژنی hrp، amsو dsp و پلاسمید pEA29}, abstract_fa ={باکتری Erwinia amylovora عامل بیماری آتشک در درختان میوه ‌دانه‌دار می‌باشد. به‌منظور بررسی رابطه شدت بیماری‌زائی با خصوصیات ژنتیکی جدایه‌ها، در تحقیق حاضر، تنوع ژنتیکی سه خوشه ژنی دخیل در بیمار‌ی‌زایی شامل hrp، ams و dsp با استفاده از نشانگر PCR-RFLP مورد مقایسه قرار گرفت. علاوه بر این تنوع پلاسمید pEA29 باکتری با استفاده از جفت آغازگر PEANT بررسی شد. جدایه‌های مورد استفاده شامل 17 جدایه از میزبان‌های بومی ایران و جدایه Ea273 از آمریکا بود. پس از طراحی آغازگرهای اختصاصی بر روی خوشه‌های ژنی مذکور و انجام واکنش PCR، محصولات با آنزیم‌های AluI،BglII ، HhaI، MboI،PstI ، SalI و TaqI مورد هضم قرار‌گرفتند. به‌علاوه، 5 محصول PCR خوشه‌ژنی ams در 5 جدایه با منشا جغرافیایی مختلف توالی‌یابی شدند. نتایج حاصل هیچ‌گونه تنوعی را در محل اتصال و طول باند آغازگرهای خوشه‌های ژنی مختلف نشان نداد. به‌علاوه هضم با آنزیم‌های محدود کننده، در کلیه جدایه‌ها الگوی هضم یکنواختی را ایجاد کرد. توالی‌یابی محصولات PCR خوشه‌ژنی ams نیز به‌طور کامل مشابهت نشان دادند که حاکی از حفاظت‌شدگی بسیار بالای ژنوم در این خوشه ژنی بود. بررسی تنوع ناحیه تکثیر شده توسط آغازگرهای PEANT روی پلاسمید pEA29 مؤید تفاوت در طول و توالی این ناحیه در جدایه‌های مختلف بود. به نظر می‌رسد میزان حفاظت شدگی موجود در این پلاسمید بسیار پائین‌تر از ژنوم باکتری باشد.}, keywords_fa = {}, url = {http://mg.genetics.ir/article-1-1158-en.html}, eprint = {http://mg.genetics.ir/article-1-1158-en.pdf}, journal = {فصلنامه علمی ژنتیک نوین}, issn = {2008-4439}, eissn = {2008-4439}, year = {2013} } @article{ author = {سمیهطایفهعلیاکبرخانی, and علیرضاطلایی, and محمدرضافتاحیمقدم,}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {8}, Number = {2}, pages = {0-0}, publisher = {Genetics Society}, title_fa = {مطالعه تنوع ژنتیکی برخی ژنوتیپ‌های پسته خراسان با نشانگر‌های مولکولی}, abstract_fa ={تشخیص دقیق و مطمئن ژنوتیپ‌های گیاهی به خصوص درختان میوه در اجرای برنامه‌های اصلاحی و حفظ ذخایر ژنتیکی اهمیت بالایی دارد. ارزیابی تنوع ژنتیکی برای شناسایی ژن‌های مختلف و برآورد فاصله بین افراد و جمعیت‌ها، همچنین تعیین میزان هتروزیس بسیار ضروری است. با وجود اینکه ایران دارای غنی‌ترین ذخایر ژنتیکی پسته در جهان می‌باشد با این حال مطالعات اندکی بر روی پسته در مناطق پسته‌خیز ایران انجام شده است. در این تحقیق با استفاده از نشانگر‌هایRAPD ، تنوع ژنتیکی 38 ژنوتیپ در منطقه فیض آباد خراسان مورد بررسی قرار گرفت. پانزده آغازگر مورد استفاده در مجموع 115 مکان DNA چند شکل تولید نمودند. بیشترین تعداد مکا-نهای DNA تولیدی 12 عدد و به وسیله آغازگر BC18 به‌دست‌آمد. متوسط درصد چند‌شکلی در بین تمام آغازگر-های مورد استفاده 83/92 درصد بود. قدرت تفکیک آغازگرها از 36/1 تا 89/7 متغیر و میانگین آن 97/4 بود. نتایج حاصل از ماتریس تشابه بیشترین شباهت (70 درصد) را بین ژنوتیپ‌های بادامی سفید3 و ژنوتیپ 7 نشان داد. کمترین شباهت (18 درصد) در بین ژنوتیپ ماده گرمه‌سیاه و ژنوتیپ ماده سفید صابونی1 بود. تجزیه کلاستر بر اساس ضریب تشابه دایس و روش UPGMA در حد تشابه 41/0 ژنوتیپ‌های مورد بررسی را در هشت گروه قرار داد. با توجه به نتایج به‌دست‌آمده می‌توان دریاقت که تنوع بالایی بین ژنوتیپ‌های مورد بررسی وجود دارد و نشانگر RAPD برای مطالعه تنوع ژنتیکی پسته کارایی مطلوبی نشان داد.}, keywords_fa = {}, url = {http://mg.genetics.ir/article-1-1157-en.html}, eprint = {http://mg.genetics.ir/article-1-1157-en.pdf}, journal = {فصلنامه علمی ژنتیک نوین}, issn = {2008-4439}, eissn = {2008-4439}, year = {2013} } @article{ author = {حسینمحمدی, and محمدمرادیشهربابک, and حسینمرادیشهربابک, and صادقعلیجانی,}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {8}, Number = {2}, pages = {0-0}, publisher = {Genetics Society}, title_fa = {بررسی روند ژنتیکی‌، فنوتیپی و محیطی صفات رشد در گوسفند شال}, abstract_fa ={در این تحقیق به ترتیب از تعداد 6221، 4261، 3112، 2240 و‌2370 رکورد فنوتیپی مربوط به صفات وزن تولد، وزن شیرگیری، وزن شش ماهگی، وزن نه ماهگی و وزن یکسالگی گوسفندان شال که در فاصله سال‌های 1378 تا 1388 توسط سازمان جهاد کشاورزی قزوین جمع آوری شده بود، برای برآورد پارامترهای ژنتیکی، میزان پیشرفت ژنتیکی و روندهای ژنتیکی، فنوتیپی و محیطی صفات مرتبط با رشد استفاده شد. مؤلفه‌های (کو)واریانس و پارامترهای ژنتیکی با استفاده از روش حداکثر درستنمایی محدود شده و مدل‌های حیوانی مختلف شامل آثار ژنتیکی مستقیم، با و‌ بدون آثار ژنتیکی افزایشی مادری و همچنین اثرات محیطی دائمی مادری، برآورد شدند. بهترین مدل برای هر صفت با استفاده از آزمون نسبت درست‌‌نمائی بدست آمد. بهترین پیش بینی نااریب خطی از ارزش‌های اصلاحی پیش بینی شد و روند ژنتیکی، فنوتیپی و محیطی به ترتیب از طریق تابعیت میانگین ارزش‌های اصلاحی بر سال تولد، میانگین ارزش-های فنوتیپی بر سال تولد و تفاوت حاصل از روندهای فنوتیپی و ژنتیکی برآورد شدند. پیش بینی ارزش اصلاحی بر اساس مدل دام چند صفتی و با روش معادلات مختلط انجام گرفت. وراثت‌پذیری مستقیم برآورد شده بر اساس بهترین مدل برای صفات مذکور، به ترتیب 03/0±13/0، 04/0±29/0، 03/0±16/0، 03/0±31/0 و 02/0±19/0 برآورد شد. پیشرفت ژنتیکی کل بعد از 10 سال برای اوزان تولد، شیرگیری، شش ماهگی، نه ماهگی و یکسالگی به ترتیب 69، 593، 329، 364 و 417 گرم بود. همچنین روند ژنتیکی صفات فوق به ترتیب 1±3/6، 8±2/56، 8±5/31، 2±1/39 و 4±9/42 گرم در سال و روند فنوتیپی به ترتیب 4±7/68-، 6±1/42-، 2±6/59، 5±4/65 و 10±7/131 گرم در سال برآورد شد.}, keywords_fa = {}, url = {http://mg.genetics.ir/article-1-1156-en.html}, eprint = {http://mg.genetics.ir/article-1-1156-en.pdf}, journal = {فصلنامه علمی ژنتیک نوین}, issn = {2008-4439}, eissn = {2008-4439}, year = {2013} } @article{ author = {معصومهحبیبی, and ندامیرآخورلی, and بهروزشیران, and محسنمردی,}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {8}, Number = {2}, pages = {0-0}, publisher = {Genetics Society}, title_fa = {بررسی الگوی بیان ژن‌های مرتبط با مقاومت به بیماری سپتوریوز برگی در گندم نان (Triticum aestivum)}, abstract_fa ={بیماری سپتوریوز برگی که توسطMycosphaerella graminicola (آنامورف: Septoria tritici) ایجاد می‌شود، یکی از مخرب‌ترین بیماری‌های گندم می‌باشد که در کاهش عملکرد گندم در سطح جهان تاثیر بسزایی داشته است. مطالعات قبلی در ارتباط با الگوی بیان ژن‌ها نشان داده است که علاوه بر ژن‌های اصلی ایجاد کننده مقاومت به سپتوریوز برگی (stb1-15)، در طول پاسخ مقاومت گیاه به این بیماری تظاهر تعداد زیادی از ژن‌ها افزایش می‌یابد. در این مطالعه به منظور بررسی الگوی بیان 5 ژن مرتبط با دفاع شامل PR-1، کیتیناز، پراکسیداز، PR-5 و پروتئین‌های بازدارنده آنزیم پروتئاز، سطح بیان آن‌ها در 8 زمان (صفر تا 6 روز) بعد از آلودگی در رقم مقاوم ونگشوبای و رقم حساس فلات با استفاده از روش RT-PCR نیمه‌کمی اندازه‌گیری شد. نتایج این تحقیق نشان داد که بیان‌ ژن‌های مورد بررسی در اثر آلودگی با بیماری سپتوریوز برگی در هر دو رقم حساس و مقاوم تغییر می‌کند. بررسی روند تغییرات بیان این ژن‌ها در طی دوره 6 روزه پس از آلودگی نشان داد که بیان این ژن‌ها در اثر تنش در رقم ونگشوبای سریع‌تر از رقم فلات افزایش می‌یابد. همچنین آنالیز نتایج RT-PCR نیمه-کمی تایید می‌کند که در اغلب تیمارهای زمانی سطح تظاهر این ژن‌ها صرف‌نظر از حالت تنش در رقم مقاوم بالاتر از رقم حساس می‌باشد. با توجه به این نتایج می‌توان گفت این ژن‌ها در کنار ژن‌های اصلی، باعث تشدید و حفظ مقاومت می‌شوند.}, keywords_fa = {}, url = {http://mg.genetics.ir/article-1-1155-en.html}, eprint = {http://mg.genetics.ir/article-1-1155-en.pdf}, journal = {فصلنامه علمی ژنتیک نوین}, issn = {2008-4439}, eissn = {2008-4439}, year = {2013} } @article{ author = {محمدفارسی, and علیپاکدینپاریزی, and خلیلملکزاده,}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {8}, Number = {2}, pages = {0-0}, publisher = {Genetics Society}, title_fa = {بررسی تنوع آکتینومیست‌های کمپوست قارچ خوراکی دکمه‌ای با استفاده از تجزیه و تحلیل الگوی قطعات برشی ژن 16S rRNA}, abstract_fa ={آکتینومیست‌های گرمادوست به‌دلیل توانایی تجزیه مواد سلولزی از اجزای اصلی میکروفلور کمپوست قارچ خوراکی دکمه‌ای محسوب می‌شوند. این گروه همراه با میکروارگانیسم‌های گرمادوست دیگر نقش مهمی در فرایند کمپوست‌سازی ایفا می‌کنند. از روش‌های مختلف مورفولوژیکی، بیوشیمیایی و مولکولی برای شناسایی این گروه از باکتری‌ها استفاده شده است. روش‌های مولکولی مبتنی بر واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) ازجمله آنالیز الگوی برشی جزء کوچک ژن RNA ریبوزومی (16S rRNA) با آنزیم‌های برشی روشی سریع و مطمئن برای شناسایی باکتری‌ها می باشد. مقایسه الگوی قطعات برشی ایزوله‌های جداشده با الگوی تهیه شده از هضم توالی‌های معتبر منتشر شده از جنس‌های آکتینومیست‌ها در GenBank به صورت این سیلیکو، روشی سریع برای شناسایی آکتینومیست‌ها می‌باشد. آکتینومیست‌های گرمادوست موجود در کمپوست با استفاده از روش رقیق‌سازی بر روی محیط کشت و گرمخانه‌گذاری در دمای C◦ 46 جداسازی شدند. ژن 16S rRNA هر ایزوله به طور جداگانه، با استفاده از PCR تکثیر و با آنزیم‌های برشی مورد هضم قرار گرفت. پس از تعیین الگوی برشی هر آنزیم با الکتروفورز روی ژل آگارز، از تکنیک تجزیه و تحلیل قطعات DNA ریبوزومی تکثیر شده (ARDRA) برای شناسایی ایزوله‌های ناشناخته استفاده شد. بیشترین آکتینومیست‌های جداسازی شده از کمپوست قارچ خوراکی دکمه‌ای به جنس استرپتومایسس تعلق داشتند. این گروه دارای اهمیت زیادی در تجزیه بقایای گیاهی و تولید کمپوست می‌باشند.}, keywords_fa = {}, url = {http://mg.genetics.ir/article-1-1154-en.html}, eprint = {http://mg.genetics.ir/article-1-1154-en.pdf}, journal = {فصلنامه علمی ژنتیک نوین}, issn = {2008-4439}, eissn = {2008-4439}, year = {2013} } @article{ author = {شیرینجمشیدی, and محمدرضاکلباسی, and مجیدصادقیزاده, and محمدعلییزدانیساداتی,}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {8}, Number = {2}, pages = {0-0}, publisher = {Genetics Society}, title_fa = {رد یابی تغییرات بیان ژن ویتلوژنین در کبد تاسماهی ایرانی نابالغ در مواجهه با ماده شبه استروژنی نونیل فنل}, abstract_fa ={مطالعه حاضر با استفاده از تکنیک‌های RT-cPCR و همچنین RT-qPCR، اثرات نونیل فنل برتغییرات بیان ژن ویتلوژنین کبد تاسماهی ایرانی نابالغ را ثابت کرد. برای مطالعه بیان ژن ویتلوژنین و ژن 18s rRNA به عنوان کنترل، کبد تاس ماهیان جوان ایرانی که با 17 بتا استرادیول (5 میلی‌گرم بر کیلو‌گرم وزن بدن در هفته) و نونیل فنل( با غلظت‌های 1، 100،10 میلی‌گرم بر کیلوگرم بر وزن بدن در هفته) در 3 تکرار متوالی هر هفته یکبار تیمار شده بودند، مورد استفاده قرار گرفت. القا بیان ژن ویتلوژنین نسبت به ژن 18s rRNA در تمامی گروه‌هایی که در معرض قرار گرفته بودند؛ معنی‌دار بوده است. بر این اساس، نسبت ژن ویتلوژنین به ژن 18s rRNA در گروهی که17 بتا استرادیول دریافت کرده بودند؛48/2± 95/9 بوده است.آنالیز آماری نشان داد تمامی گروه‌هایی که با نونیل فنل تیمار شده بودند، روی بیان ژن ویتلوژنین تاثیرات معنی دار داشته‌اند. این نتایج اولین گزارش در مورد خطرات تاثیر مواد شبه استروژنی بر روی ماهی خاویاری ایرانی است و کارایی ژن ویتلوژنین به عنوان بیو مارکر زیستی در مواجهه با مواد شبه استروژنی در ماهی مذکور را تایید نمود.}, keywords_fa = {}, url = {http://mg.genetics.ir/article-1-1153-en.html}, eprint = {http://mg.genetics.ir/article-1-1153-en.pdf}, journal = {فصلنامه علمی ژنتیک نوین}, issn = {2008-4439}, eissn = {2008-4439}, year = {2013} } @article{ author = {فهیمهشاهیننیا, and بدرالدینسیدطباطبایی,}, title = {}, abstract ={}, Keywords = {}, volume = {8}, Number = {2}, pages = {0-0}, publisher = {Genetics Society}, title_fa = {ابداع نشانگر‌های مبتنی بر توالی‌های بیان شده (ESTs) و غربال ژنتیکی برای چندشکلی تک نوکلئوتیدی (SNP) در ژنوم گیاهان}, abstract_fa ={در اصلاح نباتات سنتی، تنوع ژنتیکی اغلب بر اساس صفات ظاهری مشخص می‌شود. اخیرا، با پیشرفت نشانگرهای مولکولی در بسیاری از محصولات زراعی، شناسایی تنوع ژنتیکی در سطح مولکولی و بر اساس تفاوت موجود در DNA و همچنین اثر آن بر صفات فنوتیپی امکان‌پذیر است. نشانگرهای مولکولی وابسته به DNA از جمله ابزارهای قدرتمند تشخیصی هستند که نه تنها برای شناسایی چند‌شکلی در سطح ژنوم بلکه در رابطه با مکان‌های ژنتیکی خاص نیز بکار می‌روند. در گذشته چنین نشانگرهایی با استفاده از کتابخانه‌های ژنومی (RFLPs و SSRs) یا از طریق تکثیر تصادفی PCR از DNA ژنومی (RAPDs) و یا هر دو روش (AFLPs) تهیه می‌شد. اخیرا دسترسی به DNA ژنومی و توالی‌های cDNA (ESTs) در بانک‌های اطلاعاتی عمومی سبب شده است تا ابداع نشانگرها به طور مستقیم و مقرون به صرفه انجام شود. از جمله کاربردهای عمومی این نشانگرها در بخش کشاورزی می‌توان به غربال مولکولی ژرم پلاسم، تهیه نقشه ژنی، مکان‌یابی ژنی صفات کمی و همچنین انتخاب به کمک نشانگر (MAS) اشاره کرد. در این مقاله، پیشرفت‌های حاصل در ابداع نشانگر و غربال ژنتیکی برای چندشکلی تک نوکلئوتیدی (SNP) با استفاده از نشانگرهای مبتنی بر توالی‌های بیان شده (ESTs) مورد بحث قرار گرفته است.}, keywords_fa = {}, url = {http://mg.genetics.ir/article-1-1152-en.html}, eprint = {http://mg.genetics.ir/article-1-1152-en.pdf}, journal = {فصلنامه علمی ژنتیک نوین}, issn = {2008-4439}, eissn = {2008-4439}, year = {2013} }