دوره 15، شماره 1 - ( 5-1399 )                   جلد 15 شماره 1 صفحات 40-29 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


دانشگاه زنجان
چکیده:   (1688 مشاهده)

فرآیند توموری شدن سلول‌‌ها در بیشتر موارد توسط عوامل محیطی و گاهی تصادفی رُخ می‌‌‌دهد اما در برخی موارد عوامل وراثت‌پذیر نقش مهمی دارند. سرطان کلورکتال (CRC) دومین سرطان رایج در کشور­های توسعه یافته است که بیشتر از10 درصد آن ارثی است و شاملHNPCC و FAP هستند. HNPCC رایج­ترین نوع سرطان کلورکتال ارثی است و حدود 10-1 درصد سرطان‌های کلورکتال را شامل می‌شود. جهش‌های رده زاینده در ژن‌هایMMR  به‌ویژهMSH2 ، MLH1 و MSH6 سبب ایجاد کلورکتال می­شوند. ژن MSH2 بر روی کروموزم 2 (2p21) قرار دارد. جهش‌های MSH2 در 25% از HNPCC ها درگیر هستند که جهش حذفی 50-17درصد از آن‌ها را دربر می‌گیرد. در این تحقیق 50 نمونه سرطانی کلورکتال مورد مطالعه قرار گرفت، ابتدا DNA ژنومی از نمونه سرطانی استخراج شد و سپس جهش حذفی AAT با روش HRMA و تعیین توالی مستقیم DNA مورد ارزیابی قرار گرفت در این بررسی نمونه‌های سرطانی با روش HRMA به‌عنوان ژنوتیپ wild و بدون جهش حذفی AAT شناسایی و گزارش شدند. نتایج نشان داد که HRMA می‌تواند به‌عنوان ابزار جدید و بسیار کارامدی در جهت تشخیص مولکولی و پیشگیری از بیماری‌ها به‌کار گرفته شود.

متن کامل [PDF 828 kb]   (522 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی کامل | موضوع مقاله: ژنتیک انسانی
دریافت: 1398/7/16 | پذیرش: 1399/5/12 | انتشار: 1399/5/12

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.