دانشگاه زنجان
چکیده: (1688 مشاهده)
فرآیند توموری شدن سلولها در بیشتر موارد توسط عوامل محیطی و گاهی تصادفی رُخ میدهد اما در برخی موارد عوامل وراثتپذیر نقش مهمی دارند. سرطان کلورکتال (CRC) دومین سرطان رایج در کشورهای توسعه یافته است که بیشتر از10 درصد آن ارثی است و شاملHNPCC و FAP هستند. HNPCC رایجترین نوع سرطان کلورکتال ارثی است و حدود 10-1 درصد سرطانهای کلورکتال را شامل میشود. جهشهای رده زاینده در ژنهایMMR بهویژهMSH2 ، MLH1 و MSH6 سبب ایجاد کلورکتال میشوند. ژن MSH2 بر روی کروموزم 2 (2p21) قرار دارد. جهشهای MSH2 در 25% از HNPCC ها درگیر هستند که جهش حذفی 50-17درصد از آنها را دربر میگیرد. در این تحقیق 50 نمونه سرطانی کلورکتال مورد مطالعه قرار گرفت، ابتدا DNA ژنومی از نمونه سرطانی استخراج شد و سپس جهش حذفی AAT با روش HRMA و تعیین توالی مستقیم DNA مورد ارزیابی قرار گرفت در این بررسی نمونههای سرطانی با روش HRMA بهعنوان ژنوتیپ wild و بدون جهش حذفی AAT شناسایی و گزارش شدند. نتایج نشان داد که HRMA میتواند بهعنوان ابزار جدید و بسیار کارامدی در جهت تشخیص مولکولی و پیشگیری از بیماریها بهکار گرفته شود.
نوع مطالعه:
پژوهشی کامل |
موضوع مقاله:
ژنتیک انسانی دریافت: 1398/7/16 | پذیرش: 1399/5/12 | انتشار: 1399/5/12