دوره 13، شماره 2 - ( 4-1397 )                   جلد 13 شماره 2 صفحات 301-306 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


گروه علوم زراعی و اصلاح نباتات، پردیس ابوریحان،دانشگاه تهران
چکیده:   (693 مشاهده)

به‌منظور همسانه‌سازی ژن، ابتدا باید ژن موردنظر از سایر آلودگی‌ها (پروتئین، باندهای غیرتخصصی و پرایمردایمرها و ...) جدا شود. خالص‌سازی ژن موردنظر از سایر آلودگی­های با روش­های شیمیایی و فیزیکی مختلفی قابل انجام است. در این پژوهش برای اولین بار، ژن هدف موجود در بافر TAE.1X با استفاده از یک روش فیزیکی با کمک میدان الکتریکی جداسازی شد. ژن PqHMGR (FJ755158.1) با استفاده از آغازگرهای اختصاصی طراحی‌شده از توالی‌های cDNA گیاه جنسینگ (Panax quinquefolius) توسط واکنش زنجیره‌ای پلیمراز تکثیر شد. الحاق ژن خالص‌سازی­شده به پلاسمید حامل PTG-19  و همسانه­سازی آن در باکتری E.coli سویه DH5α با موفقیت انجام شد. در نهایت ژن PqHMGR توسط دستگاه و روش معرفی ‌شده به‌خوبی خالص‌سازی و همسانه‌سازی شد و پلاسمید نوترکیب، به‌منظور تائید موفق بودن همسانه‌سازی توالی‌یابی شد.

متن کامل [PDF 378 kb]   (565 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي کوتاه | موضوع مقاله: ژنتیک گیاهی
دریافت: 1395/8/9 | پذیرش: 1397/7/15 | انتشار: 1398/7/9