@ARTICLE{Rahimi, author = {Rahimi, Ataollah and Mirmoayedi, Alinaghi and Kahrizi, Danial and zarei, leila and Jamali, Samad and }, title = {Genetic diversity evaluation of Iranian honeybee populations (Apis mellifera meda) based on PCR-RFLP marker analyzes}, volume = {16}, number = {3}, abstract ={امروزه، تکنیک­های متفاوتی برای ارزیابی تنوع ژنتیکی در حشرات استفاده می­شود. با توجه به اهمیت مطالعه تنوع ژنتیکی و ساختار ژنتیک جمعیت در حفاظت گونه­ها، تنوع ژنتیکی زنبورعسل ایرانی جمع آوری شده از 20 استان کشور به کمک نشانگرPCR-RFLP بررسی شد. تعداد 300 نمونه زنبور کارگر جوان از مناطق مختلف کشور جمع آوری و استخراج DNA از قسمت­های سر و قفسه­سینه آنها با استفاده از روش Salting-out با اندکی تغییرات انجام شد. در این مطالعه از آنالیزهای نشانگر PCR-RFLP نواحی DNA میتوکندریایی (ژن­های COI و 16S rDNA) استفاده و هر کدام از این ژن­ها با استفاده از چهار آنزیم برشی مورد هضم آنزیمی قرار گرفتند. نتایج حاصل از آنالیزهای این نشانگر، تنوع ژنتیکی خیلی پایینی را در جمعیت­های زنبورعسل مورد مطالعه نشان داد. میزان هتروزایگوسیتی مشاهده شده و مورد انتظار، شاخص شانون، تعداد آلل مشاهده شده و موثر و تنوع ژنی در اکثر جمعیت­ها صفر بود. نتایج تجزیه کلاستر نشان داد که نمونه­های زنبورعسل مورد مطالعه بصورت پراکنده در سرتاسر شاخه­ها توزیع و در هم ادغام شده­اند و هیچ کدام به تنهایی جمعیت مجزایی را تشکیل نداده­اند که می‎تواند به دلیل ماهیت نشانگر PCR-RFLP، چندشکلی آنزیمی پایین، سیستم تولیدمثلی هاپلودیپلوئیدی زنبورعسل، فعالیت­های انسانی، خرید و فروش ملکه و کندو بین زنبورداران و داشتن مناطق کوچ و قشلاق- ییلاق مشترک باشد. در نتیجه، با توجه به نتایج مطالعه حاضر و عدم مطابقت آن با تحقیقات قبلی، بهره‎گیری از نشانگر PCR-RFLP برای مطالعات آینده جهت بررسی تنوع ژنتیکی جمعیت­های زنبورعسل پیشنهاد نمی­گردد. }, URL = {http://mg.genetics.ir/article-1-1673-fa.html}, eprint = {http://mg.genetics.ir/article-1-1673-fa.pdf}, journal = {Modern Genetics Journal}, doi = {}, year = {2021} }