fa بررسی تغییرات سطوح بیانی ژن‌های CHEK2، DCLRE1C و XRCC4 در بافت معده بیماران مبتلا به گاستریت ژنتیک انسانی Subject 03 پژوهشی کامل Applicable گاستریت یکی از شایع ترین بیماری‌های درگیر کننده معده انسان می‌باشد. این بیماری در اغلب موارد هیچ نشانه‌ای از خود نشان نمی‌دهد و اگر تحت درمان قرار نگیرد می‌تواند سبب پاسخ التهابی مزمن، متاپلاژی روده ای، آتروفی، و سرطان در بافت معده شود. شکسته شدن دو رشته <span dir="LTR">DNA</span> و فعالسازی مسیر‌های ترمیم <span dir="LTR">DNA</span>ی مستعد خطا در پی گاستریت ناشی از باکتری <em><span dir="LTR">H.</span></em><span dir="LTR"> <em>pylori</em></span> می تواند منجر به تجمع جهش‌ها و بی‌‌ثباتی ژنومی ‌گردد که ممکن است باعث بروز سرطان معده شود. بمنظور تایید این فرضیه بیان ژن‌های <em><span dir="LTR">CHEK2</span></em>، <em><span dir="LTR">DCLRE1C</span></em> و <em><span dir="LTR">XRCC4</span></em> که در توقف چرخه سلولی و ترمیم شکست‌های دورشته‌ای نقش دارند، در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفت.&nbsp;۱۸۰ نمونه بیوپسی بافت معده از مراجعه کنندگان برای انجام آندوسکوپی تهیه شد. از این تعداد ، ۶۰ نمونه که دارای معیار‌های ورود به مطالعه بودند انتخاب شدند و به ۲ گروه مورد (گاستریت مزمن متوسط با آلودگی <em><span dir="LTR">H</span></em><span dir="LTR">. <em>pylori</em></span>) و شاهد (گاستریت مزمن خفیف بدون آلودگی <em><span dir="LTR">H</span></em><span dir="LTR">. <em>pylori</em></span>) تقسیم بندی شدند. استخراج <span dir="LTR">RNA</span> این نمونه‌ها صورت گرفت و پس از&nbsp; سنتز <span dir="LTR">cDNA</span>، در نهایت توسط روش <span dir="LTR">Real Time PCR</span> میزان سطوح تغییرات بیان ژن‌‌های <em><span dir="LTR">CHEK2</span></em><em>، </em><em><span dir="LTR">DCLRE1C</span></em> و <em><span dir="LTR">XRCC4</span></em> در گروه مورد در مقایسه با شاهد سنجیده شد.&nbsp;<strong>&nbsp;</strong>ژن‌های <em><span dir="LTR">CHEK2</span></em>، <em><span dir="LTR">DCLRE1C</span></em> و <em><span dir="LTR">XRCC4</span></em> در گروه مورد نسبت به شاهد به ترتیب ۸/۵ برابر (۸۶/۸<span dir="LTR">SD&plusmn;</span>)، ۷/۶ برابر (۰۹/۱۳/&plusmn;<span dir="LTR">SD</span>)، و ۴/۳ برابر (۱۲/۷&plusmn;<span dir="LTR">SD</span>)افزایش سطح بیان داشتند.<strong>&nbsp;</strong>افزایش سطوح تغییرات بیان ژن‌های <em><span dir="LTR">CHEK2</span></em><em>، </em><em><span dir="LTR">DCLRE1C</span></em> و <em><span dir="LTR">XRCC4</span></em> در بافت معده گروه مورد نسبت به شاهد ممکن است نشانگر فعال شدن ژن‌های مسیر نوترکیبی غیرهومولوگ در اثر عفونت <em><span dir="LTR">H. pylori</span></em> باشد. Gastritis is one of the most common diseases of human stomach. Most of the time, it is asymptomatic and if not treated, can cause atrophy in gastric tissue. Gastritis seems to be a consequence of <em>Helicobacter pylori</em> infection. <em>H. pylori</em> can induce DNA double strand breaks in DNA and activates the error-prone DNA repair pathways that result in accumulation of mutations and genomic instability which may mediate gastric carcinogenesis. In this study, we assessed expression of <em>CHEK2</em>, <em>DCLRE1C</em> and <em>XRCC4 </em>genes which are involved in cell cycle arrest and DNA double strand break repair systems happening with Gastritis. One hundred and eighty biopsy specimens were collected from patients who were referred for endoscopic examination. 60 samples including 30 cases (<em>H</em>. <em>pylori</em> positive Moderate chronic gastritis) and 30 controls (<em>H</em>. <em>pylori</em> negative Mild chronic gastritis) were selected for RNA extraction. Later cDNA was synthesized and Real-Time PCR was used to assess expression of <em>CHEK2</em>, <em>DCLRE1C</em>, <em>XRCC4</em> and <em>B2M</em> genes. <em>CHEK2</em>, <em>DCLRE1C</em> and <em>XRCC</em> genes showed 5.88, 6.7 and 3.4 up-regulation respectively in comparison to the controls. Increasing level of <em>CHEK2</em>, <em>DCLRE1C</em> and <em>XRCC4 </em>genes might be related to activation of these genes after <em>H. pylori</em> infection. گاستریت, مسیر‌های ترمیم مستعد خطا, هلیکوباکتر پیلوری , شکست‌های دو رشته‌ای, CHEK2, DCLRE1C ,XRCC4 Gastritis, Error-prone repair pathways, Double strand DNA breaks, H. Pylori, CHEK2, XRCC4, DCLRE1C 9 16 http://mg.genetics.ir/browse.php?a_code=A-10-201-2&slc_lang=fa&sid=1 Amiratabak Rajaei امیراتابک رجائی atabak_rajae@yahoo.com 10031947532846005485 10031947532846005485 No دانشگاه ازاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات،تهران Ali Rashidi-nezhad علی رشیدی‌نژاد arashidinezhad@tums.ac.ir 10031947532846005486 10031947532846005486 Yes دانشگاه ازاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات،تهران Masoud Alebouyeh مسعود آل بویه masoud.alebouyeh@gmail.com 10031947532846005487 10031947532846005487 No دانشگاه ازاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات،تهران Reza Shirkoohi رضا شیرکوهی rshirkoohi@tums.ac.ir 10031947532846005488 10031947532846005488 No دانشگاه ازاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات،تهران