fa بررسی الگوی بیان نسبی ژن‌های GnRH، FSH و LH در دو بازه زمانی متعاقب پیک تولید تخم‌مرغ در مرغ تخم‌گذار ژنتیک جانوری Subject 02 پژوهشی کامل Applicable <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span b="" lang="FA" lotus="" style="font-family:"><span style="color:black">از لحاظ مدیریت پرورش در مرغ‌های تخم‌گذار، تولید تخم‌مرغ پس از رسیدن به اوج تولید، به‌تدریج کاهش می‌یابد. این پدیده، می‌تواند ناشی از تغییرات در بیان ژن‌های کلیدی مرتبط با محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-گناد (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">HPG</span></span></span><span b="" lang="FA" lotus="" style="font-family:"><span style="color:black">) باشد. در مطالعه حاضر، پرایمرهای اختصاصی برای ژن‌های تولیدمثلی طراحی شدند و بیان ژنهای هدف در اوج تولید تخم مرغ و پس از اوج تولید تخم مرغ (35 و 51 هفته) در مرغ‌های تخم‌گذار مورد ارزیابی قرار گرفت. بدین منظور، توالی‌های نوکلئوتیدی ژن‌های هدف از پایگاه‌های داده ژنومی استخراج شدند. پرایمرهای اختصاصی با استفاده از نرم‌افزارهای بیوانفورماتیکی طراحی و ویژگی‌های آن‌ها از جمله دمای ذوب، طول محصول و بازده تکثیر مورد بررسی قرار گرفت. سپس، </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">RNA</span></span></span><span b="" lang="FA" lotus="" style="font-family:"><span style="color:black"> کل از بافت‌های هدف (هیپوتالاموس و هیپوفیز) استخراج شد و پس از بررسی کیفیت و کمیت، </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">cDNA</span></span></span><span b="" lang="FA" lotus="" style="font-family:"><span style="color:black"> سنتز گردید. بیان ژن‌های هدف با استفاده از تکنیک </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">Real-Time PCR</span></span></span><span b="" lang="FA" lotus="" style="font-family:"><span style="color:black"> و با بکارگیری پرایمرهای طراحی‌شده، در دو بازه زمانی مختلف پس از اوج تولید تخم‌مرغ ارزیابی شد. داده‌های خام حاصل با روش </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">&Delta;&Delta;Ct</span></span></span><span b="" lang="FA" lotus="" style="font-family:"><span style="color:black"> نرمال‌سازی و تحلیل گردیدند. در نهایت، نتایج نشان داد که پرایمرهای طراحی‌شده برای شناسائی و ارزیابی ژن‌های</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black"> GnRH</span></span></span><span b="" lang="FA" lotus="" style="font-family:"><span style="color:black">، </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">FSH</span></span></span><span b="" lang="FA" lotus="" style="font-family:"><span style="color:black"> و </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">LH</span></span></span> &nbsp;<span b="" lang="FA" lotus="" style="font-family:"><span style="color:black">از اختصاصیت و بازده مناسبی برخوردار بودند. </span></span><span b="" lang="FA" lotus="" style="font-family:"><span style="color:black">همچنین، الگوهای بیان ژن‌های مورد مطالعه در دو بازه زمانی مورد بررسی تفاوت‌های معنی‌داری را نشان دادند که می‌تواند به تغییرات فیزیولوژیکی مرتبط با کاهش تولید تخم‌مرغ پس از اوج تولید مرتبط باشد</span></span> <span b="" lang="FA" lotus="" style="font-family:"><span style="color:black">(05/0></span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">P</span></span></span><span b="" lang="FA" lotus="" style="font-family:"><span style="color:black">). این مطالعه نشان داد که طراحی پرایمرهای اختصاصی و استفاده از تکنیک </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">Real-Time PCR</span></span></span><span b="" lang="FA" lotus="" style="font-family:"><span style="color:black"> ابزارهای قدرتمندی برای بررسی بیان ژن‌های تولیدمثلی در مرغ تخم‌گذار هستند. تغییرات مشاهده‌شده در بیان این ژن‌ها پس از اوج تولید تخم‌مرغ می‌تواند بعنوان مبنایی برای مطالعات آینده در جهت بهبود عملکرد تولیدمثل در مرغ‌های تخم‌گذار مورد استفاده قرار گیرد.</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <br> &nbsp;</div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">I</span></span></span></span></span><span style="font-family:Aptos,sans-serif"><span style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:115%"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif"><span style="color:black">Egg production in laying hens gradually declines after reaching the peak, a phenomenon likely influenced by changes in the expression of key genes associated with the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis. In this study, specific primers were designed for reproductive genes, and their expression levels were evaluated at both peak and post-peak egg production intervals (35 and 51 weeks) in laying hens. Nucleotide sequences of the target genes were retrieved from genomic databases, and primers were designed using bioinformatics software. The characteristics of these primers&mdash;including melting temperature, product length, and amplification efficiency&mdash;were assessed. Total RNA was then extracted from the hypothalamus and pituitary tissues; after verifying RNA quality and quantity, cDNA synthesis was conducted. The expression of the target genes was analyzed using Real-Time PCR at two time intervals following peak egg production. Data were normalized and analyzed using the &Delta;&Delta;Ct method. Results indicated that the designed primers for GnRH, FSH, and LH genes displayed high specificity and efficiency. Furthermore, significant differences in gene expression were observed between the two time points, potentially reflecting physiological changes associated with declining egg production after the peak (P < 0.05). This study demonstrates that specific primer design and Real-Time PCR are effective tools for investigating reproductive gene expression in laying hens. The observed changes in gene expression post-peak egg production provide a foundation for future research aimed at enhancing reproductive performance in laying hens.</span></span></span></span></span></span></span></div> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span> پیری, مرغ تخمگذار, بیان ژن, GnRH, تولید تخم‌مرغ Aging, Laying Hen, Gene Expression, GnRH, Egg Production 11 19 http://mg.genetics.ir/browse.php?a_code=A-10-527-1&slc_lang=fa&sid=1 Zahra Mohammadi زهرا محمدی 10031947532846008682 10031947532846008682 No University of Kurdistan دانشگاه کردستان Amjad Farzinpour امجد فرزین پور amjadfarzinpour@uok.ac.ir 10031947532846008683 10031947532846008683 Yes University of Kurdistan دانشگاه کردستان Reza Alibakhshi3 رضا علی بخشی 10031947532846008684 10031947532846008684 No Kermanshah University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه