fa تاثیر آبسیزیک اسید بر محتوای کروسین و سافرانال و بیان ژن‌های کنترل‌کننده در کشت سوسپانسیونی زعفران (Crocus sativus L.) ژنتیک گیاهی Subject 01 پژوهشی کامل Applicable <h1 dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">زعفران (</span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Crocus sativus </span></span></em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">L<em>.</em></span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">) با طعم، عطر و رنگ خاص علاوه بر مصارف غذایی دارای خواص دارویی فراوانی است. هدف از این مطالعه بررسی تأثیر آبسیزیک اسید بر محتوای کروسین و سافرانال و بیان ژن‌های کنترل‌کننده‌ی آن‌ها در کشت سوسپانسیونی زعفران بود. برای این منظور ریزنمونه‌های استریل تهیه شده از کورم‌های زعفران <span style="color:black;">در محیط </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">MS</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">2</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">/</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">1 </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">حاوی 1/0 میلی‌گرم در لیتر هورمون </span></span></span>&nbsp;<span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">2/4-D</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">و 5/0 میلی‌گرم در لیتر هورمون </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">BAP</span></span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">کشت شدند. <span style="color:black;">بعد از 14 روز کالوس‌ها روی ریزنمونه&shy;ها تشکیل شدند. کالوس&shy;ها پس از واکشت به تعداد حداقل چهار بار به محیط کشت مایع منتقل و در شرایط رشدی بهینه در کشت سوسپانسیونی با 5/0 و 5/1 میلی‌گرم در لیتر آبسیزیک اسید تیمار شدند. پس از</span> 24 و 72 ساعت پس از اعمال تیمار نسبت به جمع‌آوری نمونه در سه تکرار اقدام شد. اندازه‌گیری متابولیت‌های ثانویه </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">سافرانال و کروسین </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">با استفاده از </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">HPLC</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;"> و بررسی بیان ژن‌های </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CsLYC</span></span></em><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">، </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CsGT-</span></span></em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">2</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;"> و </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CsBCH</span></span></em><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;"> از طریق </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Real-Time</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PCR</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">انجام شد. نتایج نشان داد که پس از تیمار با 5/0 و 5/1 میلی‌گرم در لیتر آبسیزیک اسید و پس از 24 و 72 ساعت دو ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CsLYC</span></span></em><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;"> و </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CsGT-</span></span></em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">2</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;"> به‌طور چشمگیری افزایش بیان نشان دادند ولی تغییر معنی‌داری در بیان ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CsBCH</span></span></em><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;"> مشاهده نشد</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">. هم‌چنین مقادیر سافرانال و کروسین تحت تأثیر تیمار با آبسیزیک اسید در هر دو زمان نمونه‌برداری افزایش نشان داد به طوری‌که مقدار سافرانال و کروسین 72 ساعت پس از تیمار با 5/1 میلی‌گرم در لیتر </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">آبسیزیک اسید </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">دارای بالاترین مقدار بود. </span></span></h1> Saffron (<em>Crocus sativus</em> L.) with unique flavor, aroma and color has many medicinal properties, in addition to foodstuffs. The present study aims to evaluate the effect of abscisic acid on Crocin and Safranal contents and expression of their controlling genes in saffron. Sterilized explants from saffron corms were cultured in a &frac12;MS medium supplemented with 0.1 mg l^-12-4-D and 0.5 mg l^-1BAP. The calluses were induced after fourteen days. After four times subculture and obtaining optimum growth conditions calluses were transferred into the suspension culture and treated with 0.5 and 1.5 mg l^-1 <a href="http://www.biology-pages.info/A/ABA.html">abscisic </a>acid. The samples were collected at 24 and 72 hours after treatment in three replications. Measurement of secondary metabolites safranal and crocin was done using HPLC method and expression analysis of <em>CsLYC</em>, <em>CsGT</em>-<em>2</em> and <em>CsBCH</em> genes were made with real time PCR. The results showed that 24 and 72 hours after treatment with 0.5 and 1.5 mg l^-1 of abscisic acid, the two <em>CsLYC</em> and <em>CsGT</em>-<em>2</em> genes significantly showed increased expression. However, there was no significant difference in expression of <em>CsBCH</em> gene. Also, safranal and crocin contents were affected by treatment with abscisic acid at both sampling times and safranal and crocin amount were the highest at 72 hours after treatment with 1.5 mg l^-1 of <a href="http://www.biology-pages.info/A/ABA.html">abscisic acid</a>. آبسیزیک اسید ,سافرانال,کروسین, زعفران,HPLC,Real-Time PCR Abscisic acid, Crocin, HPLC, Saffron, Safranal, Real time 11 18 http://mg.genetics.ir/browse.php?a_code=A-10-1-3&slc_lang=fa&sid=1 توفیق طاهرخانی 100319475328460047 100319475328460047 No گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران رسول اصغری زکریا 100319475328460048 100319475328460048 Yes گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران منصور امیدی 100319475328460049 100319475328460049 No گروه زراعت و اصلاح نباتات‌‌‌‌‌، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران ناصر زارع 100319475328460050 100319475328460050 No گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران