fa تاثیر نانوذرات نقره بر فلور باکتریایی خاک بالک و ریزوسفر پنبه ژنتیک گیاهی Subject 01 پژوهشی کامل Applicable <h1 dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:tahoma;"><span style="font-size:14px;">در این پژوهش تاثیر دو فرمولاسیون نانونقره <span dir="LTR">LS2000</span> و <span dir="LTR">L2000</span> بر جمعیت باکتریایی خاک ریزوسفر و بالک پنبه بررسی شد. پیش از کاشت بذر، خاک با غلظت‌های صفر، 5، 10، 25 و 50 پی‌پی‌ام دو فرمولاسیون تیمار شد. نمونه‌های خاک ریزوسفر و بالک گیاه پنبه در مراحل گیاهچه، تشکیل کاسبرگ و تشکیل غوزه جمع‌آوری شد. شمارش باکتری در محیط کشت <span dir="LTR">TSA</span> انجام شد. برای نشان دادن تنوع باکتریایی در خاک تیمار شده با فرمولاسیون‌های نانونقره <span dir="LTR">PCR&ndash;DGGE</span> (<span dir="LTR">Denaturing Gradient Gel Electrophoresis</span>) انجام شد. تعداد کل باکتری‌های قابل کشت در نمونه‌های خاک در حدود 10⁴ و 10⁷ واحد تشکیل دهنده کلنی (<span dir="LTR">CFU</span>) در هر گرم خاک خشک به‌ترتیب برای خاک بالک و ریزوسفر بود. تعداد متوسط باکتری‌های قابل کشت خاک در نتیجه تیمار خاک با غلظت‌های 0 تا 50 پی‌پی‌ام هر دو فرمولاسیون در مقایسه با کنترل کاهش پیدا کرد. اثر مهار‌کننده فوق برای فرمولاسیون <span dir="LTR">LS2000</span> به‌ویژه در خاک ریزوسفری بیش‌تر از <span dir="LTR">L2000</span> بود. تعداد کل باکتری ریزوسفر با پیشرفت مراحل نمو پنبه به‌طور معنی‌دار (<em><span dir="LTR">P&le; 0.01</span></em>) افزایش پیدا کرد. در مرحله گیاهچه، حساسیت فلور میکروبی به فرمولاسیون‌های نانونقره بیش‌تر بود و به‌ترتیب غلظت‌های 5 و 25 پی‌پی‌ام از <span dir="LTR">LS2000</span> و <span dir="LTR">L2000</span> به‌طور کامل از رشد باکتری‌های خاک ممانعت کرد. بر اساس نتایج مولکولی، تیمار خاک با <span dir="LTR">LS2000</span> یا <span dir="LTR">L2000</span> تنوع ژن <em><span dir="LTR">16S rDNA</span></em> در بالک و ریزوسفر پنبه را تغییر داد. نتایج مشخص کرد تاثیر <span dir="LTR">LS2000</span> بر پروفایل <span dir="LTR">PCR-DGGE</span> ژن<em><span dir="LTR">16S rDNA </span></em>&nbsp;بیش‌تر از <span dir="LTR">L2000</span> بود.</span></span></h1> In this study, the effect of two types of colloidal nanosilver formulations, LS2000 and L2000 on cotton bulk and rhizosphere soil bacterial communities was investigated. Soil was treated with 0, 5, 10, 25 and 50 ppm of each formulation before seed planting. Soil samples were collected from rhizosphere and bulk soil of cotton at seedling, squaring and bolling stages. Enumeration of bacteria was carried out on Tryptic Soy Agar (TSA). PCR&ndash;DGGE (Denaturing Gradient Gel Electrophoresis) was performed to show bacterial diversity in soil samples treated with different concentrations of nanosilver formulations. Total numbers of culturable bacteria in the soil samples were approximately 10⁴ to 10⁷ CFU/g of dried soil for balk and rhizosphere respectively. The average numbers of culturable soil bacteria were decreased following soil treatment with 5, 10, 25 and 50 ppm of both nanosilver formulations compared to the control. The inhibitory effect of LS2000 was more than L2000 at all concentration especially in rhizosphere soil samples. Total numbers of rhizosphere bacteria significantly (<em>P&le; 0.01</em>) increased with development stage of cotton. At the seedling stage, sensitivity of bacterial flora to nanosilver formulations was higher and LS2000 and L2000 completely inhibited growth of soil bacteria at 5 and 25 ppm concentrations respectively. Based on the molecular data, the diversity of <em>16S rDNA</em> gene in cotton bulk and rhizosphere soil changed when LS2000 or L2000 was added to soil. Data revealed that the effect of LS2000 on the PCR-DGGE profile of 16S rDNA gene was more than L2000. پنبه فلور باکتریایی نانوذرات نقره DGGE Bactreial flora, Cotton, DGGE, Nanosilver particles. 63 72 http://mg.genetics.ir/browse.php?a_code=A-10-1-10&slc_lang=fa&sid=1 E Karimi ابراهیم کریمی ekarimi@abrii.ac.ir 1003194753284600177 1003194753284600177 Yes پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران A Sadeghi اکرم صادقی 1003194753284600178 1003194753284600178 No پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران