دوره 13، شماره 2 - ( 4-1397 )
جلد 13 شماره 2 صفحات 306-301 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Saaed Mocheshi K, Izadi Darbandi A, Saaed Mocheshi N. Introduction of an applied device for DNA purification from Agarose gel: purification and cloning of HMGR gene from American ginseng plant. MGj 2018; 13 (2) :301-306
URL: http://mg.genetics.ir/article-1-66-fa.html
URL: http://mg.genetics.ir/article-1-66-fa.html
ساعد موچشی کژوان، ایزدی‌دربندی علی، ساعد موچشی نامجو. معرفی یک دستگاه کاربردی برای تخلیص ژن از ژل آگارز: خالص‌سازی و همسانهسازی ژن HMGR از جنسینگ آمریکایی . فصلنامه علمی ژنتیک نوین. 1397; 13 (2) :301-306
گروه علوم زراعی و اصلاح نباتات، پردیس ابوریحان،دانشگاه تهران
چکیده: (1434 مشاهده)
به‌منظور همسانهسازی ژن، ابتدا باید ژن موردنظر از سایر آلودگی‌ها (پروتئین، باندهای غیرتخصصی و پرایمردایمرها و ...) جدا شود. خالص‌سازی ژن موردنظر از سایر آلودگیهای با روشهای شیمیایی و فیزیکی مختلفی قابل انجام است. در این پژوهش برای اولین بار، ژن هدف موجود در بافر TAE.1X با استفاده از یک روش فیزیکی با کمک میدان الکتریکی جداسازی شد. ژن PqHMGR (FJ755158.1) با استفاده از آغازگرهای اختصاصی طراحی‌شده از توالی‌های cDNA گیاه جنسینگ (Panax quinquefolius) توسط واکنش زنجیره‌ای پلیمراز تکثیر شد. الحاق ژن خالص‌سازیشده به پلاسمید حامل PTG-19 و همسانهسازی آن در باکتری E.coli سویه DH5α با موفقیت انجام شد. در نهایت ژن PqHMGR توسط دستگاه و روش معرفی شده به‌خوبی خالص‌سازی و همسانهسازی شد و پلاسمید نوترکیب، به‌منظور تائید موفق بودن همسانهسازی توالی‌یابی شد.
واژه‌های کلیدی: ژل آگارز
خالص‌سازی ژن از ژل
PqHMGR
نوع مطالعه: پژوهشي کوتاه |
موضوع مقاله:
ژنتیک گیاهی
دریافت: 1395/8/9 | پذیرش: 1397/7/15 | انتشار: 1398/7/9
دریافت: 1395/8/9 | پذیرش: 1397/7/15 | انتشار: 1398/7/9
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
