دوره 13، شماره 2 - ( 4-1397 )                   جلد 13 شماره 2 صفحات 301-306 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Saaed Mocheshi K, Izadi Darbandi A, Saaed Mocheshi N. Introduction of an applied device for DNA purification from Agarose gel: purification and cloning of HMGR gene from American ginseng plant. MGj. 2018; 13 (2) :301-306
URL: http://mg.genetics.ir/article-1-66-fa.html
ساعد موچشی کژوان، ایزدی‌دربندی علی، ساعد موچشی نامجو. معرفی یک دستگاه کاربردی برای تخلیص ژن از ژل آگارز: خالص‌سازی و همسانه‌سازی ژن HMGR از جنسینگ آمریکایی . فصلنامه علمی ژنتیک نوین. 1397; 13 (2) :301-306

URL: http://mg.genetics.ir/article-1-66-fa.html


گروه علوم زراعی و اصلاح نباتات، پردیس ابوریحان،دانشگاه تهران
چکیده:   (669 مشاهده)

به‌منظور همسانه‌سازی ژن، ابتدا باید ژن موردنظر از سایر آلودگی‌ها (پروتئین، باندهای غیرتخصصی و پرایمردایمرها و ...) جدا شود. خالص‌سازی ژن موردنظر از سایر آلودگی­های با روش­های شیمیایی و فیزیکی مختلفی قابل انجام است. در این پژوهش برای اولین بار، ژن هدف موجود در بافر TAE.1X با استفاده از یک روش فیزیکی با کمک میدان الکتریکی جداسازی شد. ژن PqHMGR (FJ755158.1) با استفاده از آغازگرهای اختصاصی طراحی‌شده از توالی‌های cDNA گیاه جنسینگ (Panax quinquefolius) توسط واکنش زنجیره‌ای پلیمراز تکثیر شد. الحاق ژن خالص‌سازی­شده به پلاسمید حامل PTG-19  و همسانه­سازی آن در باکتری E.coli سویه DH5α با موفقیت انجام شد. در نهایت ژن PqHMGR توسط دستگاه و روش معرفی ‌شده به‌خوبی خالص‌سازی و همسانه‌سازی شد و پلاسمید نوترکیب، به‌منظور تائید موفق بودن همسانه‌سازی توالی‌یابی شد.

متن کامل [PDF 378 kb]   (537 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي کوتاه | موضوع مقاله: ژنتیک گیاهی
دریافت: 1395/8/9 | پذیرش: 1397/7/15 | انتشار: 1398/7/9

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به فصلنامه علمی ژنتیک نوین می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2021 CC BY-NC 4.0 | فصلنامه علمی ژنتیک نوین

Designed & Developed by : Yektaweb